POMT1-related limb-girdle muscular dystrophy R11
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
0351 4583876
0351 4585802
Webseite
Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg
Breisacher Str. 62
79106 Freiburg
- Motoneuronkrankheit
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
- Myopathie, distale
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle
0345 5572858
0345 5572860
Webseite
E-Mail
- Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
- Humangenetische Beratung: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Halle
- Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
- Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
- Sprechstunde für distale Myopathien
- Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
- Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
- Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Krankenhaus St. Elisabeth und St. Barbara Halle (Saale)
- Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
- Sprechstunde für Myasthenia gravis
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057470
089 440057402
Webseite
E-Mail
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Myasthenia gravis
- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Rare ataxia
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Huntington disease
- Neuroferritinopathy
- Mitochondrial disease
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration